FDA 推出 AI 工具 Elsa 加速藥品審查流程,提前完成計畫!

美國食品藥品監督管理局(FDA)推出名為 Elsa 的 AI 工具,以提升運作效率並加快藥品評估。

在一項革命性的舉措中,美國食品藥品監督管理局(FDA)於本週一宣佈正式啟用名為 Elsa 的人工智慧工具。該工具旨在現代化和加速機構內部的各項業務,包括科學審查與調查等,且其開發已提前完成。

FDA 負責人馬提·馬卡里(Marty Makary)表示,此專案原定於 6 月底實施,但因成功完成先前的試點計畫,使得這次的推廣能夠提前進行。他強調,Elsa 能協助員工進行閱讀、寫作及摘要,尤其在總結不良事件方面,有助於加速標籤比較與安全性評估。

此外,據報導,FDA 最近也與微軟支援的 AI 新創公司 OpenAI 進行了會談,探索如何更全面地利用 AI 技術來促進藥物評估與批准。這些努力顯示出 FDA 對於科技整合的重視,未來可能將持續推動更多類似的創新措施以提升公共健康服務的效率。

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