阿博維的Venclexta與acalabrutinib組合療法獲得FDA批准，成為首個針對未治療成人的全口服固定療程選擇。
阿博維公司（AbbVie）於週五宣佈，其結合藥物Venclexta（venetoclax）和acalabrutinib的新療法已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，用於治療先前未接受治療的成年慢性淋巴細胞白血病（CLL）患者。這一突破不僅提升了CLL的一線治療標準，也使該組合療法成為首個全口服、固定療程的選項。
此次批准基於第3期AMPLIFY臨床試驗的資料支援，顯示出此療法在提供時間休息治療方面的潛力，並為醫生帶來新的靶向治療選擇。阿博維全球醫學事務副總裁斯韋特蘭娜·科比納表示：「這次FDA的批准對於阿博維及CLL患者而言都是重要里程碑，讓我們能夠拓展治療選擇，提高患者的靈活性。」
此外，這一進展還反映了當前癌症治療領域中對於創新療法需求的增長，尤其是在面對複雜的治療決策時。隨著市場上越來越多針對不同型別癌症的治療方案推出，未來的治療選擇將更加多樣化，給予患者更多希望。
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