AbCellera Biologics於Q2 2025宣佈開始對ABCL635進行首位患者劑量，顯示公司成功轉型為臨床階段生技企業，並預期在2026年中獲得初步安全性及療效數據。
AbCellera Biologics Inc.（ABCL）在最新的財報會議上，CEO Carl L.G. Hansen自豪地宣佈，公司已經收到加拿大衛生部的授權，啟動其第一批臨床試驗，包括針對中度至重度血管運動症狀的ABCL635。Hansen強調，這一里程碑象徵著公司從平臺型企業成功過渡到臨床階段生技公司的承諾。他指出，隨著新項目的加入，AbCellera正在加速推進ABCL688的IND準備研究。
根據CFO Andrew Booth的報告，AbCellera目前擁有約7.5億美元的流動資金，足以支援未來戰略執行。此外，本季度收入達1700萬美元，相較於去年同期的700萬美元顯示出顯著增長，而研發支出則小幅下降至3900萬美元，最終淨虧損約3500萬美元。
展望未來，Hansen透露他們預計在2026年中將獲得初步的安全性和療效資料，並列出今年餘下時間的優先事項，包括推進臨床研究、完善製造能力等。而在問答環節中，Hansen也回應了關於監管風險及市場潛力的問題，表明該藥物不會與現有的荷爾蒙療法產生競爭。
總結來看，AbCellera正處於重要的轉型時期，專注於實現主要臨床里程碑，並有效管理流動性，以確保未來的商業前景。在即將到來的臨床資料發布中，公司的命運可能將迎來新的轉機。
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