Bayer的實驗性藥物Elinzanetant針對更年期潮熱症狀的治療，其FDA審查期限被延長至90天，但未表達任何批准上的疑慮。
Bayer公司近日宣佈，美國食品藥品監督管理局(FDA)已通知其關於Elinzanetant這款針對更年期潮熱的實驗性藥物的行銷申請審查期限將被延長。根據FDA的說法，需要更多時間來全面檢視該藥物的新藥申請(NDA)，其中包含了支援申請的額外資訊。此次延長可能長達90天，儘管如此，FDA在通訊中並未對Elinzanetant的整體批准表示任何擔憂。
Bayer作為一家全球知名的製藥公司，此次延長審查期限引起市場廣泛關注。分析師指出，若Elinzanetant順利獲批，將有助於改善數百萬女性的生活品質。然而，也有觀點認為，延長審查或許是因為FDA希望確保所有資料的完整性，以避免未來出現不必要的風險。
總結來看，Bayer正面臨一個重要的轉折點，投資者和患者均期待著Elinzanetant的最終結果。在此期間，Bayer必須持續與FDA保持良好溝通，以促進後續的審查過程，並爭取早日上市。
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