安納維克生命科學公司向歐洲藥品管理局提出請求，重啟對其阿茲海默症藥物blarcamesine的評估，以期翻轉先前的拒絕決定。
安納維克生命科學公司（Anavex Life Sciences）近日正式向歐洲藥品管理局(EMA)申請，要求重新評估該機構在去年12月對其早期阿茲海默症治療藥物blarcamesine的負面意見。此舉標誌著公司希望能夠改變先前的決策，並獲得市場授權。
根據最新消息，EMA將會進行新的評估程式，同時安納維克也提議引入一個科學諮詢小組，以提供獨立的建議和推薦。這一策略顯示出安納維克對於其產品潛力的堅信，尤其是強調blarcamesine在長期認知益處方面的可能性，儘管面臨監管挑戰。
值得注意的是，此次負面評價不僅影響了公司的未來發展，也讓許多投資者感到擔憂。然而，安納維克表示，他們將持續推動相關研究，並尋求更多的支援以促進blarcamesine的批准。在全球範圍內，隨著老年人口增長，阿茲海默症的治療需求日益迫切，這使得安納維克的努力更具重要性與緊迫感。
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