VRTX 福泰製藥

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Vertex Pharmaceuticals 是一家全球性生物技術公司,致力於發現和開髮用於治療嚴重疾病的小分子藥物。其主要藥物是 Kalydeco 、 Orkambi 、 Symdeko 和 Trikafta/Kaftrio 治療囊性纖維化,其中 Vertex 療法仍然是全球護理標準。除了專注於囊性纖維化外,Vertex 還通過基因編輯療法(例如用於 β-地中海貧血和鐮狀細胞病的 CTX001、使用非阿片類藥物治療針對急性和慢性疼痛的小分子抑製劑以及小- APOL1介導的腎臟疾病的分子抑製劑。 Vertex 還在研究細胞療法,為 1 型糖尿病提供潛在的功能性治療。

  • 成交量
    144.59 萬
  • 總市值
    1309.83 億
  • 產業
    健康醫療
  • 證券類別
    普通股

損益表

營業收入(億)
icon
  • 25.177
  • 26.906
  • 26.456
  • 27.719
  • 29.12
季增長率(%)
icon
  • 1.38
  • 6.87
  • -1.67
  • 4.77
  • 5.05

現金流量表

經營現金流(億)
icon
  • 2.346
  • 13.066
  • -37.536
  • 13.698
  • 5.846
季增長率(%)
icon
  • -81.5
  • 456.95
  • -387.28
  • 136.49
  • -57.32

資產負債表

總資產(億)
icon
  • 227
  • 239
  • 201
  • 222
  • 225
總負債(億)
icon
  • 51.498
  • 53.708
  • 53.574
  • 66.093
  • 61.236
資產負債率(%)
icon
  • 22.66
  • 22.46
  • 26.61
  • 29.72
  • 27.18

財務比率

EPS(元)
icon
  • 3.76
  • 4.26
  • -13.92
  • 4.05
  • 3.55
季增長率(%)
icon
  • -6.23
  • 13.3
  • -426.76
  • 129.09
  • -12.35

技術分析

開:-高:-低:-收:-漲跌:- (-)
成交量:-
K(9):-D(9):-
DIF:-MACD:-DIF-MACD:-
RSI5:-RSI10:-

除權息

  • 除權息日

    除權息日

    2000/08/24
  • 現金股利

    現金股利

    -
  • 殖利率

    殖利率

    -
  • 股票分割

    股票分割

    1分2

沒有資料

現金股利
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殖利率(%)
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除權息日現金股利(元)殖利率(%)股票分割
2000/08/24
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關於福泰製藥

  • 股票代號
    VRTX
  • 公司名稱
  • 產業分類(第一級)
    醫療保健
  • 產業分類(第二級)
    製藥、生物科技與生命科學
  • 產業分類(第三級)
    生物科技
  • 成立日期
    1989年01月01日
  • 公開發行年度
    1991年
  • 流通在外股數
    257,080,844
  • 董事長
    Jeffrey M. Leiden
  • 執行長
    Reshma Kewalramani
  • 財務長
    Mr. Charles F. Wagner Jr.
  • 員工人數
    5,400

財報會議

    • 2024/Q3 會議重點
    • 法說會日期 2024/11/04
    • 公告稅後EPS 4.04 美元
    • 機關估稅後EPS 3.61 美元
    • 預估差幅 +11.91%

    Vertex Pharmaceuticals Incorporated (VRTX) Q3 2024 Earnings Call Transcript
    Vertex Pharmaceuticals第三季財報超預期,展望2025年多項新藥上市!
    Vertex Pharmaceuticals在2024年第三季度的表現強勁,收入達到27.7億美元,與去年同期相比增長12%。公司不僅在囊性纖維化(CF)領域持續擴充套件市場份額,還成功推出了CASGEVY,並為2025年初的兩項潛在新藥上市做好準備。未來,公司將繼續推進多個臨床試驗,特別是在痛症和腎病等領域,這些努力有望帶來更多元化的收入來源。
    財報表現
    • 第三季度收入達到27.7億美元,與去年同期相比增長12%,超出市場預期。
    • 美國市場收入增長10%,國際市場增長14%。
    • 全年產品收入指引上調至108億至109億美元。
    重點摘要
    • CASGEVY的早期上市取得良好進展,已經有首位患者接受治療。
    • 在囊性纖維化領域,四種上市藥物覆蓋全球68,000名患者。
    • VX-880在1型糖尿病中的研究進入關鍵性開發階段。
    • Povetacicept在IgA腎病的Phase 3試驗開始。
    未來展望
    • 預計2025年初將有兩款新藥獲批:vanzacaftor三重組合療法和suzetrigine。
    • 繼續推進多個Phase 3臨床試驗,包括腎病和痛症領域。
    • 預計CASGEVY將成為數十億美元的市場機會。
    分析師關注重點
    • Suzetrigine在急性疼痛中的定價策略及市場接受度。
    • LSR和DPN等外周神經病變性疼痛的臨床試驗結果。
    • CASGEVY的商業化程序及患者接受情況。
    • 2024/Q2 會議重點
    • 法說會日期 2024/08/01
    • 公告稅後EPS -13.27 美元
    • 機關估稅後EPS -12.54 美元
    • 預估差幅 -5.82%

    Vertex Pharmaceuticals, Inc. (VRTX) Q2 2024 Earnings Call Transcript
    Vertex Pharmaceuticals Q2 2024財報超預期,營收增長6%,未來展望樂觀!
    Vertex Pharmaceuticals在2024年第二季度的財報表現優異,營收達到26.5億美元,與去年同期相比增長6%。公司上調了全年產品收入指引至106.5億至108.5億美元。主要驅動因素包括囊性纖維化(CF)藥物的強勁需求和新產品CASGEVI的早期市場反應。未來,公司將重點推進Vanzacaftor Triple和Suzetrigine等新藥的上市,並繼續擴充套件其廣泛的研發管線。
    財報表現
    • 營收:26.5億美元,與去年同期相比增長6%,符合市場預期。
    • 全年產品收入指引上調至106.5億至108.5億美元,中點增長9%。
    • 非GAAP研發和SG&A費用為5.43億美元,與去年同期相比增加28%。
    重點摘要
    • CF藥物Q2營收達26.5億美元,推動全年收入指引上調。
    • CASGEVI在鐮狀細胞病和β-地中海貧血癥患者中的早期市場反應良好。
    • Vanzacaftor Triple和Suzetrigine獲得FDA優先審查資格,預計2025年初上市。
    • VX-880在1型糖尿病的臨床試驗取得積極進展,擴充套件至37名患者。
    • 收購Alpine Immune Sciences後,povetacicept在IgA腎病的III期試驗即將啟動。
    未來展望
    • 預計全年產品收入將達106.5億至108.5億美元,高於市場預期。
    • Vanzacaftor Triple和Suzetrigine的潛在上市將進一步推動收入增長。
    • 持續推進多個疾病領域的研發,包括疼痛管理、1型糖尿病和IgA腎病。
    分析師關注重點
    • Vanzacaftor Triple的早期市場接受度和轉換速度。
    • Suzetrigine在急性疼痛治療中的市場滲透率和醫院採購流程。
    • CASGEVI在鐮狀細胞病和β-地中海貧血癥患者中的長期市場表現。
    • VX-880和VX-264在1型糖尿病治療中的臨床進展和監管路徑。
    • 2024/Q1 會議重點
    • 法說會日期 2024/05/07
    • 公告稅後EPS 4.29 美元
    • 機關估稅後EPS 3.66 美元
    • 預估差幅 +17.21%

    Vertex Pharmaceuticals, Inc. (VRTX) Q1 2024 Earnings Call Transcript
    Vertex Pharmaceuticals Q1 2024財報大爆發:營收增長13%,多項新藥進展迅速!
    Vertex Pharmaceuticals在2024年第一季度表現強勁,營收達27億美元,與去年同期相比增長13%。公司在囊性纖維化、鎌狀細胞病和β-地中海貧血等領域取得顯著進展,並成功推出多款新藥。未來,公司計劃進一步擴展其產品線,包括推進疼痛管理和糖尿病治療的臨床試驗。此外,Vertex宣布將收購Alpine Immune Sciences,進一步鞏固其在免疫療法領域的地位。
    財報表現
    • 營收達27億美元,與去年同期相比增長13%,超出市場預期
    • 美國市場增長8%,國際市場增長21%
    • 非GAAP運營收入為13億美元,與去年同期相比增長48%
    • 每股收益為4.76美元,高於市場預期
    重點摘要
    • 推出CASGEVY,用於治療鎌狀細胞病和β-地中海貧血
    • 完成vanzacaftor三重組合療法的美國和歐盟申請
    • VX-548在急性疼痛中的滾動NDA提交已啟動
    • 收購Alpine Immune Sciences,擴展免疫療法產品線
    未來展望
    • 預計全年營收在105.5億至107.5億美元之間,符合市場預期
    • 計劃在2024年下半年推出更多新藥,包括suzetrigine和vanzacaftor三重組合療法
    • 預計Alpine Immune Sciences的收購將在本季度完成,並在2027年實現IgAN的批准
    分析師關注重點
    • CASGEVY的市場接受度和患者使用情況
    • VX-548在急性疼痛中的潛在市場份額
    • vanzacaftor三重組合療法的審批進展
    • Alpine Immune Sciences收購後的整合計劃和產品開發進展
    • 2023/Q4 會議重點
    • 法說會日期 2024/02/06
    • 公告稅後EPS 3.57 美元
    • 機關估稅後EPS 3.86 美元
    • 預估差幅 -7.51%

    Vertex Pharmaceuticals Incorporated (VRTX) Q4 2023 Earnings Call Transcript
    Vertex藥品大突破!新療法獲多國批准,2024年營收預期再創新高
    Vertex Pharmaceuticals在2023年第四季度表現強勁,全年收入達到98.7億美元,增長11%。公司推出的CASGEVY基因編輯療法已在多國獲批,並計劃在2024年中期提交vanza三重療法的申請。VX-548在急性疼痛治療中的III期試驗結果也非常積極。展望未來,公司預計2024年總產品收入將達到105.5至107.5億美元,並持續推進多個臨床項目。
    財報表現
    • 第四季度收入為25.2億美元,與去年同期相比增長9%,符合市場預期。
    • 全年收入達到98.7億美元,與去年同期相比增長11%。
    • 非GAAP每股收益為4.20美元,與去年同期相比增長12%。
    重點摘要
    • CASGEVY基因編輯療法在多國獲批,包括美國、英國和沙特阿拉伯。
    • VX-548在急性疼痛治療中的III期試驗結果顯示出顯著療效。
    • vanzacaftor三重療法在囊性纖維化患者中的III期試驗結果積極。
    • 預計2024年中期提交vanza三重療法的申請。
    未來展望
    • 預計2024年總產品收入將達到105.5至107.5億美元,增長8%。
    • 預計2024年將是CASGEVY的基礎年,隨著患者啟動治療,銷售額將逐步增加。
    • 計劃在2024年中期提交vanza三重療法的申請,並使用優先審查券加速審查過程。
    分析師關注重點
    • CASGEVY的商業化進展及其在不同地區的接受度。
    • vanzacaftor三重療法的市場潛力及其對TRIKAFTA的替代性。
    • VX-548在急性疼痛和神經病理性疼痛中的進一步臨床數據。
    • 公司在新興市場如中東地區的拓展策略。
    • 2023/Q3 會議重點
    • 法說會日期 2023/11/07
    • 公告稅後EPS 3.67 美元
    • 機關估稅後EPS 3.53 美元
    • 預估差幅 +3.97%

    Vertex Pharmaceuticals Incorporated (VRTX) Q3 2023 Earnings Call Transcript
    Vertex Pharmaceuticals Q3財報超預期,CF產品收入增長6%,未來多項潛力藥物即將上市!
    Vertex Pharmaceuticals在2023年第三季度表現強勁,全球產品收入與去年同期相比增長6%。公司提高了全年CF產品收入指引至約98.5億美元。未來展望包括多個潛力藥物的即將上市,如針對鎌狀細胞病和輸血依賴性地中海貧血的exa-cel、急性疼痛的VX-548以及CF的vanzacaftor三重組合療法。分析師關注點包括AATD治療的挑戰、vanzacaftor的市場推廣策略及疼痛管理藥物的臨床試驗結果。
    財報表現
    • 第三季度全球產品收入為24.8億美元,與去年同期相比增長6%
    • 提高全年CF產品收入指引至約98.5億美元
    • 非GAAP每股收益為4.08美元,與去年同期相比增長2%
    重點摘要
    • CF產品收入增長6%,達到24.8億美元
    • exa-cel有望在2023年底和2024年初獲得FDA批准
    • VX-548在急性疼痛和周圍神經病變疼痛中的進展迅速
    • vanzacaftor三重組合療法有望在2024年初公布三期試驗結果
    未來展望
    • 預計exa-cel在2024年將成為基礎年,逐步推向市場
    • VX-548有望在2024年初完成三期試驗並公佈結果
    • vanzacaftor三重組合療法有望在2024年初公布三期試驗結果,並可能帶來更好的CFTR功能改善
    • 公司持續投資於研發和擴展商業能力,以支持多個潛力藥物的即將上市
    分析師關注重點
    • AATD治療的挑戰及下一步計劃
    • vanzacaftor的市場推廣策略及其相對於TRIKAFTA的優勢
    • VX-548在急性疼痛和周圍神經病變疼痛中的臨床試驗結果
    • exa-cel的患者旅程及市場推廣準備情況
    • 2023/Q2 會議重點
    • 法說會日期 2023/08/02
    • 公告稅後EPS 3.53 美元
    • 機關估稅後EPS 3.47 美元
    • 預估差幅 +1.73%

    Vertex Pharmaceuticals Incorporated (VRTX) Q2 2023 Earnings Call Transcript
    Vertex Pharmaceuticals Q2財報超預期,CF產品收入增長14%,未來五年內計劃推出五款新藥!
    Vertex Pharmaceuticals在2023年第二季度表現強勁,收入達到24.9億美元,與去年同期相比增長14%。公司主要受益於囊性纖維化(CF)藥物的全球銷售增長,並上調了全年收入指引至97億至98億美元。此外,公司在多個疾病領域的研發進展迅速,包括急性疼痛、糖尿病和基因編輯療法。未來五年內,Vertex計劃推出五款新藥,市場前景廣闊。
    財報表現
    • 第二季度收入為24.9億美元,與去年同期相比增長14%,超過市場預期
    • 上調全年收入指引至97億至98億美元,高於此前的95.5億至97億美元
    • 非GAAP每股收益為3.89美元,與去年同期相比增長8%,符合市場預期
    重點摘要
    • CF產品收入與去年同期相比增長14%,主要來自於全球市場的擴展和年齡組別的延伸
    • 公司在多個疾病領域的研發進展迅速,包括急性疼痛、糖尿病和基因編輯療法
    • 預計在2023年底或2024年初發布多項臨床試驗結果
    未來展望
    • 預計2023年全年收入將達到97億至98億美元,高於市場預期
    • 計劃在未來五年內推出五款新藥,涵蓋囊性纖維化、急性疼痛、糖尿病等多個領域
    • 對於即將上市的Exa-cel基因編輯療法,公司已經做好商業準備,並預計將成為數十億美元的市場機會
    分析師關注重點
    • Exa-cel基因編輯療法的FDA審查進展及潛在的商業化策略
    • 急性疼痛治療藥物VX-548的臨床試驗結果及市場推廣計劃
    • 囊性纖維化新療法Vanzacaftor三聯療法的臨床試驗進展及市場接受度
    • 糖尿病治療方案的臨床數據及未來發展方向
    • 2023/Q1 會議重點
    • 法說會日期 2023/05/02
    • 公告稅後EPS 2.67 美元
    • 機關估稅後EPS 2.51 美元
    • 預估差幅 +6.37%

    Vertex Pharmaceuticals Incorporated (VRTX) Q1 2023 Earnings Call Transcript
    Vertex Pharmaceuticals Q1 2023財報:營收增長13%,多項新藥即將上市,市場前景看好!
    Vertex Pharmaceuticals在2023年第一季度表現強勁,營收與去年同期相比增長13%。公司在囊性纖維化(CF)藥物的銷售上取得顯著進展,並完成了Exa-cel基因編輯療法的美國滾動BLA提交。未來五年內,公司計劃推出多款新藥,包括針對急性疼痛的VX-548和改良版的CF三重組合療法vanzacaftor。儘管面臨挑戰,Vertex憑藉其強大的產品線和財務狀況,預計將持續為患者和股東創造價值。
    財報表現
    • 營收達到23.7億美元,與去年同期相比增長13%,超出市場預期
    • 美國市場營收增長3%,國際市場營收增長33%
    • 非GAAP運營收入為9.02億美元,與去年同期相比下降,但符合預期
    重點摘要
    • 完成Exa-cel基因編輯療法的美國滾動BLA提交
    • TRIKAFTA獲得FDA批准,用於2至5歲兒童
    • VX-548急性疼痛療法進入III期臨床試驗,預計年底或明年初完成
    • 在八個疾病領域中有多個中後期開發項目
    未來展望
    • 預計2023年產品營收在95.5億至97億美元之間,增長7%至9%
    • 預計Exa-cel將成為下一個商業化產品,潛在市場規模達數十億美元
    • 持續投資於研發和商業化能力建設,以支持未來的多項新藥上市
    分析師關注重點
    • Exa-cel基因編輯療法的市場接受度和商業化進展
    • VX-548在急性和慢性疼痛中的臨床試驗結果及其商業潛力
    • 新一代CF療法vanzacaftor的臨床數據和市場定位
    • 公司在不同疾病領域的研發進展和潛在市場機會