2026年9月23日，FDA諮詢委員以6比4支持GRAIL的Galleri有效性；部分贊成票卻要求調整「早期」宣稱。10月5日公司公告仍列明：產品尚未獲FDA許可或批准。 圖1｜FDA諮詢投票支持，並非正式批准。 Galleri靠靜脈抽血，兩管、每管10毫升，辨認游離DNA上的甲基化模式，尋找癌症訊號及可能來源。有些腫瘤釋出DNA太少，陰性仍不能排除癌症，也不能取代原有篩檢。 圖2｜DNA釋出太少可能漏檢；圖為概念示意。 約14.2萬人的NHS-Galleri試驗，未達預先指定12癌種第三、第四期合併的主要終點。第四期次要結果達名目統計顯著，仍未證明死亡減少。對付款人，找到癌症之後還得回答：能讓多少人避開晚期疾病？ 圖3｜主要終點未達標；第四期次要結果未證明死亡下降。 【有訂單，還要算總帳】 Galleri現以實驗室開發檢測（LDT）提供服務。2026年第二季檢測量逾6.1萬次、年增35%，檢測收入4,260萬美元、年增24%；平均售價卻年減8%。更多檢體能分攤成本，大客戶議價也會壓低每單收入。 陽性後還要安排影像或其他檢查，必要時取樣確診。醫院承接的成本與流程，會影響篩檢能否擴大。GRAIL預告10月25、26日在ESMO發表後續診斷資料，這是下一個觀察點。 圖4｜陽性後仍須確診；檢查選項與順序依醫師評估。 【台股看用途與收入】 東生華（8432）官網列有「癌液篩 CancerFind」血液多癌篩檢，涵蓋八種癌症，適用於高風險族群，可作台灣市場對照。不同產品的研究證據仍須分別檢視，不能套用Galleri的試驗結果；本次查核未找到東生華與GRAIL合作或訂單的官方證據。 台股讀者可追各自檢測量、付款來源與服務營收貢獻。海外篩檢進展，不能直接換算成台廠受惠。 資料查核截至2026年10月12日。 來源 1. FDA｜2026-09-23諮詢委員會：投票、早期宣稱及使用界線。 https://www.fda.gov/media/195032/download 2. NEJM｜NHS-Galleri：主要及第四期次要終點。 https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2505723 3. GRAIL｜2026 ASCO資料表：第四期次要結果與信賴區間。 https://grail.com/wp-content/uploads/2026/05/NHS-GalleriASCO_Factsheet_FINAL.pdf 4. Galleri醫療人員FAQ｜甲基化、低DNA釋出、用途及診斷流程。 https://www.galleri.com/hcp/faqs 5. GRAIL｜2026-08-05第二季業績；同季10-Q量價及LDT銷售說明。 https://investors.grail.com/news-releases/news-release-details/grail-reports-second-quarter-2026-financial-results https://investors.grail.com/node/8736/html 6. GRAIL｜2026-10-05：ESMO後續診斷資料發表預告、尚未獲FDA批准。 https://grail.com/press-releases/grail-to-present-new-data-from-nhs-galleri-and-pathfinder-2-at-edcc-and-esmo-congress-2026/ 7. 東生華｜精準醫療總覽：癌液篩 CancerFind 的血液多癌篩檢定位、八癌種及高風險適用族群；頁面無刊日，2026-10-12查核。 https://www.tshbiopharm.com/ec99/rwd1427/category.asp?category_id=234 8. 東生華｜2025-05-28股東常會議事手冊，營業報告書第7至8頁：2024年12月授權引進癌液篩，拓展癌症篩檢。 https://www.tshbiopharm.com/rwd1427/store/F2/114-ch-Handbook.pdf 9. 櫃買中心｜東生華8432公司產業鏈；東生華官方公司介紹：上櫃身分及代碼；頁面無刊日，2026-10-12查核。 https://ic.tpex.org.tw/company_chain.php?stk_code=8432 https://www.tshbiopharm.com/ec99/rwd1427/category.asp?category_id=7
