GSK宣佈中國藥品監督管理局已批准其Trelegy Ellipta用於成人哮喘治療，成為首個同時適用於慢性阻塞性肺病和哮喘的單吸入三重療法。
在全球醫療市場上，英國製藥公司GSK(GSK)迎來重大進展。該公司於週五表示，中國國家藥品監督管理局已正式批准其藥物Trelegy Ellipta的新適應症，用於治療成年人哮喘，這一決定不僅擴大了該藥物的使用範圍，也標誌著在呼吸疾病治療方面的一次突破。
根據GSK的CAPTAIN研究資料，對於未能有效控制的患者，FF/UMEC/VI提供的額外支氣管擴張作用顯示出與FF/VI相比，在改善肺功能方面具有顯著效果。這使得Trelegy Ellipta成為中國唯一獲批可維持治療慢性阻塞性肺病及哮喘的單吸入三重療法。
隨著這項新批准的實施，GSK不僅增強了其產品線的競爭力，還有助於滿足日益增長的哮喘患者需求。然而，有專家指出，儘管此舉將提升治療選擇，但仍需觀察其長期安全性與有效性。未來，GSK計劃加強推廣，以提高公眾對此療法的認識，並希望能夠進一步拓展至其他市場。
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