Hengrui與Kailera肥胖藥物二期試驗成果出爐，Eli Lilly或面臨壓力！

・ 2026 年 02 月 11 日

中國江蘇恆瑞醫藥及Kailera的雙重激動劑藥物在肥胖治療中顯示正面效果，可能對Eli Lilly的orforglipron造成競爭壓力。

近日，中國江蘇恆瑞醫藥（JNGHF）和Kailera Therapeutics公佈了其每日口服GLP-1/GIP受體雙重激動劑藥物ribupatide的二期試驗結果。該試驗在中國進行，發現經過26週的治療後，兩個最高劑量的平均體重減輕達12.1%。相比之下，Eli Lilly於2025年9月發布的ATTAIN-1試驗資料顯示，在72週內，其同類藥物orforglipron的最高劑量平均減重為12.4%。

值得注意的是，ribupatide在25mg和50mg劑量下均實現了12.1%的減重，而10mg劑量僅有6.9%的減重效果。此外，試驗未見體重減少的平臺效應，但與此同時，治療相關的不良事件如嘔吐和噁心的發生率也需引起重視。儘管如此，Eli Lilly的orforglipron仍具市場先機，已向FDA提交申請，預計將於4月10日獲得審查結果。

另一方面，Novo Nordisk曾開發一種每月一次的GLP-1/GIP受體雙重激動劑，但在2024年放棄了該計畫。目前，它則推出了口服版本的GLP-1藥物Wegovy（semaglutide），並於去年12月向FDA提交了CagriSema的申請。隨著市場競爭加劇，未來的肥胖治療領域將更加充滿挑戰。