Fresenius Kabi的兩款denosumab生物相似藥Conexxence與Bomyntra，近日獲得美國FDA批准，可用於所有已核准適應症。
德國醫療巨頭Fresenius於本週三宣佈，其子公司Fresenius Kabi開發的兩款denosumab生物相似藥——Conexxence和Bomyntra，成功獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准。這項批准標誌著Fresenius在生物製藥領域的重要進展，為患者提供了更多治療選擇。
Denosumab是一種針對骨質疏鬆及其他骨骼相關疾病的療法，目前市場上已有多個參考產品。此次獲批的生物相似藥將可用於其所有已核准的適應症，包括預防骨折等關鍵用途。根據市場分析，隨著生物相似藥的推出，將有助於降低醫療成本，提高患者的可及性。
儘管市場中存在一些對生物相似藥安全性的疑慮，但專家指出，經過嚴格評估後，FDA的批准顯示出這些藥物的有效性和安全性。此外，生物相似藥的面世也可能促使原研藥價格調整，進一步利好消費者。
未來，Fresenius計畫持續推動創新，並探索更多生物藥物的開發，以滿足日益增長的全球需求。
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