阿斯特捷利康的抗體療法Imfinzi獲得美國FDA優先審查，針對早期及區域性晚期胃癌患者的應用有望在2025年底前決定。
阿斯特捷利康（AstraZeneca）於本週一宣佈，其抗體療法Imfinzi（durvalumab）的標籤擴充套件申請獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）優先審查。這項擴充套件旨在為可手術切除的早期和區域性晚期胃癌以及食道交界處癌症患者提供新的治療選擇。
根據資料顯示，胃癌是全球範圍內致死率高的癌症之一，而目前有效的治療方案相對有限。因此，Imfinzi的潛在批准被視為重大突破。FDA預計將於2025年底之前作出最終決策，這不僅可能改善患者的生存機會，也為阿斯特捷利康帶來了增長潛力。
儘管市場上存在其他競爭者，但專家認為Imfinzi的臨床資料顯示其安全性和有效性，使其在治療領域中具備強勁競爭力。不過，仍需密切關注FDA的評價結果，以及該藥物在實際臨床應用中的表現，以確保患者能夠受益於這項創新療法。
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