Novo Nordisk 獲美FDA批准口服減重藥物，挑戰Eli Lilly市場地位！

・ 2025 年 12 月 24 日

Novo Nordisk 的Wegovy口服減重藥獲得美國FDA批准，股價上漲9%，與Eli Lilly展開激烈競爭。

在最新的發展中，丹麥製藥公司Novo Nordisk(NVO)於週二迎來了重大勝利，其Wegovy口服減重藥獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，此舉使其股價在哥本哈根上漲9%。這一訊息也對其主要競爭對手Eli Lilly(LLY)造成壓力。分析師預測，Wegovy有潛力在未來創造數十億美元的銷售額，並且口服減重藥物市場的潛力巨大，估計總值可達1500億美元。

根據Leerink Partners的分析師David Risinger，口服減重藥物包括Wegovy和Lilly的orforglipron，有望佔整個肥胖藥物市場的大約25%。目前，Novo的Wegovy在臨床試驗中顯示出約17%的體重減輕效果，而Lilly的orforglipron則為12%。儘管如此，Lilly正積極推進其新藥的審批流程，並可能在2026年早期獲得FDA批准。

值得注意的是，BMO Capital Markets的分析師Evan Seigerman指出，Novo擁有首發優勢，但市場競爭日益激烈，尤其是Lilly的新產品即將上市。隨著兩家公司在減重藥物領域的競爭加劇，未來的市場動態仍然充滿變數。