BridgeBio Pharma 發布的口服infigratinib在侏儒症的第三階段試驗中取得驚人成果，計劃於2026年下半年申請美歐市場批准。
近日，BridgeBio Pharma（股票代號：BBIO）宣佈其口服藥物infigratinib在治療兒童侏儒症的第三階段PROPEL 3試驗中取得了積極的初步結果。該研究顯示，使用infigratinib的患者在年度身高增長速率、身高Z分數及身體比例方面均有統計學上顯著的提高，並且安全性良好。這一突破性的資料使得BridgeBio計劃於2026年下半年向美國和歐洲相關機構申請上市許可。
此次成功不僅降低了公司面對的臨床風險，也轉變為一個關於監管與商業執行的新故事。然而，值得注意的是，BridgeBio仍需應對高現金燒耗以及其他關鍵專案可能表現不如預期的風險。根據分析師的預測，若多個罕見疾病產品成功推出，BridgeBio到2028年的收入可能達到17億美元，淨利潤接近3億美元。
雖然目前投資者對infigratinib的前景持樂觀態度，但也必須警惕公司的高運營成本和對未來批准的依賴。此外，有些分析師已經將BridgeBio的公允價值上調至89.79美元，相較於當前價格有19%的上漲空間。隨著市場對於新療法的期待加大，BridgeBio未來的發展動向值得密切關注。
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