美國FDA因潛在安全警示，對吉利德科學公司的兩項HIV實驗療法GS-1720和GS-4182進行臨床暫停。
美國食品藥品監督管理局(FDA)近日宣佈，對吉利德科學公司(Gilead Sciences)正在進行的GS-1720和GS-4182兩款HIV治療試驗施加臨床暫停。此舉是由於部分參與者出現CD4+ T細胞及絕對淋巴細胞計數下降的潛在安全訊號，引發了醫療界的廣泛關注。
這一決定不僅影響到目前的臨床試驗進度，也讓許多期待新療法的患者感到失望。根據初步報告，某些患者在接受相關療法後，其免疫系統指標顯示異常變化，這可能會增加感染風險。
專家指出，雖然這次暫停是為了保障患者安全，但也引發了對新療法有效性和長期安全性的質疑。有分析認為，若無法迅速解決問題，將可能拖延該類療法的上市時間，並影響整體HIV治療市場。
儘管如此，吉利德表示將積極配合FDA調查，以確保所有參與者的健康和安全。未來幾個月內，研究團隊需針對安全訊號進行深入分析，並制定相應的改進計劃。業界普遍希望能夠早日恢復試驗，為HIV患者帶來新的治療選擇。
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