阿斯特捷利康的BTK抑制劑Calquence獲得美國FDA批准，成為成人外套細胞淋巴瘤的一線治療選項。
阿斯特捷利康（AstraZeneca）於週五宣佈，其Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制劑Calquence（acalabrutinib）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，與化學免疫療法聯合使用，成為成人外套細胞淋巴瘤（MCL）的首選治療方案。這一擴大適應症的決定，將使該藥物在市場上的競爭力進一步提升。
根據最新資料，外套細胞淋巴瘤是一種相對少見但侵襲性強的血液癌症，患者通常需要快速有效的治療方案。此次批准不僅為患者提供了新的希望，也標誌著阿斯特捷利康在腫瘤領域的持續創新。專家指出，Calquence的上市將改善病患的生存率和生活質量，尤其是在早期診斷的情況下。
儘管有觀點認為傳統化療仍然是主要治療方式，但許多研究顯示，結合BTK抑制劑的治療能夠提高治療效果並減少副作用。因此，此次擴大批准被視為當前醫療趨勢的重要里程碑。
未來，阿斯特捷利康計畫繼續推動其抗腫瘤產品的研發，以滿足更多患者的需求，並加強其在全球市場的影響力。
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