美敦力MDT

全球醫療器材大廠美敦力(MDT)宣布，旗下用於脊椎手術的 Stealth AXiS 手術系統已正式取得美國食品藥物管理局（FDA）的批准。這項新系統的推出，標誌著公司在脊椎外科輔助技術上的重要進展，透過先進的數位化整合方案，旨在提升手術精準度與效率，進一步鞏固美敦力(MDT)在骨科與神經外科領域的市場地位。 業界首創LiveAlign技術實現手術中無需重複影像掃描 美敦力(MDT)指出，Stealth AXiS 系統的核心優勢在於搭載了業界首創的「LiveAlign」分節追蹤技術。這項創新功能允許外科醫生在進行脊椎手術時，能夠即時視覺化地觀測解剖結構的位移、手術調整過程以及患者的脊椎排列狀況。這意味著醫生在手術過程中無需頻繁地進行重複影像掃描，既能確保手術視野的清晰度，又能有效減少輻射暴露風險與手術時間。 減少手動操作依賴並優化術前術後全流程資訊整合 除了技術創新，Stealth AXiS 系統在提升手術室效率方面也展現了顯著效益。該系統能減少對傳統手動步驟的依賴，大幅降低手術工作流程被中斷的可能性，協助醫生更穩定地執行針對個別患者制定的手術計畫。美敦力(MDT)進一步補充，該平台不僅優化了手術當下的操作流程，更支援脊椎手術在術前規劃、術中執行及術後評估各階段的資訊交換，為醫療團隊提供更完整的數據支持。 原文連結： https://is.gd/AHeVIO