我們是一家臨床階段的生物製藥公司,致力於通過應用我們的新型 CRISPR 平台、CRISPR 混合 RNA-DNA 或 chRDNA(發音為“chardonnay”)來改變患有毀滅性疾病的患者的生活,以開發下一代基因組編輯的細胞療法。我們著名的創始人,包括一位諾貝爾獎獲得者,都是 CRISPR 基因組編輯的先驅。我們的 chRDNA 技術在臨床前研究中表現出卓越的特異性和高效率,這使我們能夠執行多個精確的基因組編輯,同時保持基因組完整性。我們相信,我們的技術具有在腫瘤學和腫瘤學以外的治療領域產生基因和細胞療法的廣泛潛力,包括免疫細胞療法、源自基因組編輯誘導多能幹細胞或 iPSC 的細胞療法,以及體內基因組編輯療法.