美國於週三(12/22)通過藥廠輝瑞(PFE)之抗Covid-19口服劑的授權，批准提供給12歲以上以及具重症風險者使用，這也是第一個獲核准的新冠病毒口服藥。
根據輝瑞的臨床試驗結果，其口服劑Paxlovid在預防重症患者住院及死亡方面，具90%的有效性，另外近期的實驗資料也顯示它對Omicron變種病毒也有效。
輝瑞表示今年約有可供18萬個療程使用的數量可供出貨，而與美國政府的合約為每份療程定價530美金。並將2022年的預期產量由8000萬份療程提升至1億2000萬份。
Omicron變種病毒導致確診數激增，是美國食藥署通過緊急授權主要原因，輝瑞擬於2022年再度提交一般授權之申請。
參考資料/Reuters
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