Eli Lilly獲得FDA批准，將於美國推出四劑量的Zepbound KwikPen，挑戰競爭對手Novo Nordisk的Wegovy。
Eli Lilly近日宣佈，其新型四劑量KwikPen已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准上市，這一創新裝置可在單次注射中提供整個月的減重治療。此舉不僅為消費者帶來便利，也使其產品Zepbound成為目前美國減重市場的新領導者。
自2021年以來，競爭對手Novo Nordisk的Wegovy一直主導市場，以每週一次的單劑量自動注射筆形式銷售。然而，Lilly的KwikPen將以299美元的價格提供2.5毫克劑量，並涵蓋所有六種劑量選擇，包括5mg、7.5mg、10mg、12.5mg和15mg，顯示出更大的靈活性與選擇性。
除了減重用途外，KwikPen還用於傳遞Lilly的糖尿病藥物Mounjaro，目前該裝置已在英國、澳洲、中東及加拿大等多個國家推廣。根據最新處方資料，Zepbound已成功超越Wegovy，成為美國減重市場的佼佼者。
未來展望方面，隨著Zepbound的市場推廣，Eli Lilly有機會進一步鞏固其在減重藥物領域的地位，並可能引發行業內部的激烈競爭。
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