
艾利藍的Omvoh在三年的研究中顯示出優異的無類固醇緩解效果,91.2%的患者達成臨床緩解。
在最新的研究結果中,艾利藍(Eli Lilly)宣佈,其IL-23拮抗劑Omvoh(mirikizumab)在針對克羅恩病的第三階段開放標籤延伸研究中表現卓越。根據VIVID-2研究的資料,在152週後,有高達91.2%的患者實現了無類固醇的臨床緩解,這一成果為克羅恩病患者帶來新的治療選擇。此外,82.1%的患者在急迫性評分量表上減少了至少3分,而71.7%的患者則將評分降低至2以下。
這些資料不僅展示了Omvoh的有效性,也反映出其在改善患者生活質量方面的重要潛力。雖然市場上存在其他競爭產品,但Omvoh的持續良好表現可能會使其在未來的治療選擇中佔有一席之地。隨著更多臨床試驗的進行,醫療界期待看到更廣泛的應用前景和患者受益情況。
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