艾爾利藥廠的肥胖藥物「Orforglipron」有望於2026年第2季獲得FDA批准，將進一步推動口服減重市場。
在近期接受彭博新聞訪問時，艾爾利藥廠首席財務官盧卡斯·蒙塔克（Lucas Montarce）表示，該公司對其肥胖藥物「Orforglipron」的FDA批准充滿信心，預計會在2026年第2季度獲批。此訊息引發業界關注，因為競爭對手諾和諾德（Novo Nordisk）的Wegovy已於去年12月獲得批准，成為市場先行者。
此外，艾爾利藥廠的GLP-1受體激動劑也獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）頒發的國家優先證書，這一措施旨在加速符合美國國家利益的實驗療法的審核流程，使其從標準的10至12個月縮短至僅需1至2個月。蒙塔克強調，「我們確實按計畫前進，已提交了監管許可申請，並期待在今年第二季度早些時候完成審核。」
隨著艾爾利藥廠的供應鏈穩定，他們對於「Orforglipron」的上市持樂觀態度。然而，也有分析師認為，在口服減重藥物日益受到青睞的市場中，諾和諾德可能仍具優勢。因此，未來幾個月將是決定兩家公司能否在這一領域成功的重要時期。
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