Opus Genetics的Phentolamine眼用溶液獲得FDA快速通道認證，旨在治療慢性夜間駕駛障礙及低光視力損失。
Opus Genetics近日宣佈，其Phentolamine 0.75%眼用溶液已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）授予快速通道認證。這一創新療法旨在針對經歷過角膜屈光手術後，出現光敏現象患者所面臨的慢性夜間駕駛困難與嚴重低光視力損失問題。
根據相關資料，許多接受此類手術的患者報告在夜間或低光環境中視力受限，影響其日常生活及安全駕駛能力。Opus Genetics的研究表明，該解決方案能有效緩解上述症狀，並提高患者的生活品質。
此外，此次獲得的快速通道認證將加速該產品的開發流程，使其更快地進入市場，以滿足迫切需求。儘管部分專家質疑該藥物的長期效果，但Opus Genetics堅信其科學基礎與臨床試驗結果將會使其成為重要的治療選擇。未來，公司計畫持續推動相關研究，並希望能夠早日讓更多患者受益。
點擊下方連結，開啟「美股K線APP」，獲得更多美股即時資訊喔！
https://www.cmoney.tw/r/56/id7ogv
免責宣言
本網站所提供資訊僅供參考，並無任何推介買賣之意，投資人應自行承擔交易風險。
