Humacyte在2025年第一季成功推出Symvess，已獲得45家醫院評估，並預計將於2026年提交ATEV的生物藥品許可申請。
Humacyte, Inc.（HUMA）於2025年第一季度的財報電話會議中，CEO Laura Niklason強調了公司首要任務是推動Symvess的商業上市。儘管經濟環境不穩定，公司仍在多家醫院中取得良好進展，已有45家醫院開始評估該產品。自2025年2月末啟動美國市場以來，Symvess已向三家一級創傷中心傳送首批貨物，顯示出其潛力和需求正在增長。
Niklasom指出，支援Symvess的上市是公司的重點工作，並透露近期完成了一項4700萬美元的公開募資，以延續現金流。此外，CFO Dale Sander提到，由於市場狀況，Humacyte計畫裁減約31名員工，但同時也預期這些成本削減將為未來帶來超過5000萬美元的節省。
在臨床研究方面，Niklason表示，針對透析用的小直徑人造血管ATEV的第三期試驗已招募84名患者，並計劃在2026年提交補充的BLA申請。管理層重申，預計大部分Symvess的銷售將集中在2025年下半年，與價值分析委員會的批准時間有關。
儘管面臨一些負面媒體報導，Niklasom強調公司依然堅信基於科學事實的立場，並正積極應對挑戰。隨著更多臨床資料的發布，管理層相信這些問題將逐漸消退。Humacyte的前景看似光明，期待他們在未來能夠持續推進技術創新和市場擴張。
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