民主黨參議員哈桑針對GSK撤回Flovent HFA吸入器展開調查，指控此舉導致哮喘住院和死亡率上升。
近日，美國新罕布什爾州的民主黨參議員瑪姬·哈桑（Maggie Hassan）針對英國製藥巨頭GSK（NYSE:GSK）在去年初決定撤回其品牌Flovent HFA哮喘吸入器展開了調查。哈桑於星期五向GSK及其授權通用分銷商Prasco Laboratories發出信函，表達對此決策的關切。
根據報導，哈桑在信中指出，GSK於2024年1月停止供應Flovent HFA的決定已造成與哮喘相關的住院人數和死亡人數上升。此外，她還提到，GSK推出的高價授權通用藥物取代Flovent HFA，使低收入患者面臨更大獲取困難。因此，哈桑要求GSK提供解釋該決策原因的檔案，並呼籲公司重新將該吸入器引入美國市場。
這一事件引起廣泛關注，因為它不僅涉及公共健康問題，也突顯了制藥業在價格和可及性方面的挑戰。未來，若GSK無法妥善處理此事，可能會面臨更嚴格的監管壓力以及公眾形象受損的風險。
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