Zoetis的Dectomax-CA1獲得美國FDA條件性批准，用於治療新世界螺旋蛆病，雖然該病在1966年已被根除，但風險依然存在。
美國食品藥品監督管理局（FDA）近日宣佈，已對Zoetis公司開發的Dectomax-CA1（多拉麥菌素注射液）給予條件性批准，此藥物專門用於治療牛隻的新世界螺旋蛆病。這種疾病是由新世界螺旋蛆的幼蟲所引起，會侵蝕動物的肉體，造成嚴重健康問題。
儘管新世界螺旋蛆在1966年已在美國境內根除，然而Zoetis指出，由於環境因素和全球貿易的影響，這一病原體仍有可能重新入侵。因此，Zoeits的Dectomax-CA1不僅是一項重要的治療選擇，更是防範潛在疫情的重要工具。
值得注意的是，Zoetis近期還提升了2025年的有機營運收入增長預測至最高8%，顯示出其在市場中的穩健表現及成長潛力。此外，公司也參加了摩根士丹利第23屆全球醫療保健大會，進一步展示其在行業內的領導地位。未來，Zoetis將持續關注寄生蟲相關疾病的研究與產品開發，以確保農業生產的安全與效率。
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