輝瑞最新研究顯示，BRAFTOVI與其他藥物聯合使用對於BRAF V600E突變的轉移性結腸癌患者有顯著療效，反應率達64.4%。
在輝瑞（Pfizer）近期發布的BREAKWATER試驗第三組結果中，BRAFTOVI（encorafenib）與cetuximab（ERBITUX®）及FOLFIRI的聯合療法在未接受過治療的BRAF V600E突變轉移性結腸癌患者中展現了驚人的效果。該療法的腫瘤反應率高達64.4%，明顯優於傳統療法的39.2%。輝瑞首席腫瘤官Jeff Legos表示，此數據強化了BRAFTOVI在這類患者中的潛在價值，並凸顯出此針對性的組合療法所帶來的臨床益處。
此外，輝瑞面臨2026年的增長壓力和市場挑戰，其調整後每股盈餘預測引發關注。然而，這項新療法的成功無疑為公司未來的發展提供了新的希望，也可能改變轉移性結腸癌的治療格局。隨著更多臨床資料的累積，專家們期待這一創新療法能夠進一步改善患者的生活質量和生存期。
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