AbbVie 獲得 FDA 批准 Venclexta 與 Acalabrutinib 組合療法用於首線慢性淋巴細胞白血病

・ 2026 年 02 月 20 日

AbbVie 宣佈其 Venclexta 和 Acalabrutinib 的組合療法獲得 FDA 批准，成為治療未經治療的慢性淋巴細胞白血病的新選擇。

在醫藥界的一個重要里程碑中，AbbVie 近日宣佈，其針對首次診斷成人慢性淋巴細胞白血病（CLL）的 Venclexta（Venetoclax）與 Acalabrutinib 的組合療法已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准。這項批准基於第三期 AMPLIFY 臨床試驗的資料，顯示該療法能有效改善患者的治療結果。

此組合療法不僅是市場上首個全口服、固定療程的方案，更提供了患者在接受治療後有可能暫時停藥的選擇，加強了目前的標準護理流程。AbbVie 全球醫療事務副總裁 Svetlana Kobina 表示：“這項批准對於 AbbVie 和 CLL 患者而言都是一個重大的進展，它擴大了患者和醫療提供者在面對複雜治療決策時的選擇。”

隨著這項新療法的推出，AbbVie 不僅在腫瘤學領域增強了競爭力，也反映出公司在免疫學方面的持續優勢。未來，這種創新的療法或將改變 CLL 患者的治療格局，讓他們更靈活地應對疾病挑戰。