強心針！約翰遜宣佈Rybrevant注射劑獲FDA批准，革新肺癌治療

・ 2025 年 12 月 18 日

約翰遜（J&J）宣佈，其肺癌藥物Rybrevant的注射版本已獲美國FDA批准，提供更便捷的治療選擇。

在最新消息中，約翰遜公司(JNJ)於週四宣佈，旗下癌症藥物Rybrevant的注射版本成功獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准。這項決策標誌著非小細胞肺癌（NSCLC）患者將能夠享受到比靜脈注射更為便利的治療方式，並有助於減輕醫療資源的壓力。

此次批准的Rybrevant Faspro是基於Halozyme(HALO)開發的Enhanze藥物傳遞技術，與口服抗癌藥Lazcluze共同用作特定基因突變的NSCLC患者的一線治療方案。該決策得到約翰遜第三期MARIPOSA研究的支援，結果顯示，Rybrevant與Lazcluze聯合使用時，相較於阿斯利康(AZN)市場上的Tagrisso，能顯著降低NSCLC患者的死亡風險。

此舉不僅提升了患者的生活質量，也可能改變未來的肺癌治療格局。專家指出，這一創新或將促使更多藥廠考慮相似的合作模式，以應對日益增長的癌症治療需求。