輝瑞宣佈其血友病新藥Hympavzi在第三期臨床試驗中取得顯著成果，未來將向監管機構申請批准。
在最新的醫療進展中，輝瑞公司（NYSE:PFE）於週四公佈，其針對血友病的新型注射劑Hympavzi在第三期臨床試驗中表現出色。該試驗專注於有抗體的患者群體，結果顯示，Hympavzi能有效降低年化出血率，相較於傳統按需療法達成了主要目標。
這項開放標籤試驗共招募了48名患有血友病A和B型別的青少年及成人患者，其中約20%和3%的患者會發展出抑制劑。Hympavzi不僅在主要指標上表現良好，在與所有出血相關的次級指標上，如自發性出血、關節出血及總出血數量等方面也優於比較組。此外，根據報告，這一實驗療法的安全性令人滿意，並未出現死亡或血栓事件。
隨著這一重要里程碑的達成，輝瑞計畫將研究結果提交給衛生當局，並針對具抑制劑的血友病患者進行監管申請。這一訊息無疑為血友病患者帶來新的希望，也可能改變市場對輝瑞公司的看法，預示著其未來的轉機。
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