Nuvation Bio IBTROZI銷售潛力達5500萬美元，DOR延長至50個月，市場擴充套件迅速！

・ 2025 年 11 月 04 日

Nuvation Bio在Q3 2025的財報中顯示，其抗癌藥物IBTROZI獲得FDA批准後，患者數量激增，預計年化收入可達5500萬美元。

Nuvation Bio Inc.(NUVB)於最新財報會議上宣佈，公司主打產品IBTROZI自6月11日獲得美國FDA全額批准以來，第三季度成為商業運營的第一個完整季度。CEO大衛·洪表示，IBTROZI的推出勢頭強勁，第三季度新增204名患者，相當於每週超過15名新患者。他提到，隨著醫生支援不斷增加，IBTROZI有望成為ROS1陽性非小細胞肺癌的新標準療法，目前其反應持續時間(DOR)已更新至50個月。

洪還透露，公司正在準備補充新藥申請，以反映最新資料並計劃在2026年的醫學會議上進一步更新資訊。值得注意的是，日本的上市和即將到來的保險理賠將觸發日本公司Nippon Kayaku在第四季支付2500萬美元的里程碑款項。此外，公司正在推動高階IDH1突變膠質瘤的關鍵III期研究，決定不再追求與vorasidenib的對比試驗。

首席財務官菲利普·索維奇指出，第三季度總收入達到1310萬美元，其中770萬美元來自IBTROZI的淨產品收入。他分析，如果這些新患者能在接下來12個月內繼續使用IBTROZI，則年化淨收入可超過5500萬美元。目前，美國的支付者覆蓋率已達80%以上。

管理層雖未提供具體的淨收入指導，但表達了對IBTROZI處方增長的信心。儘管面臨罕見疾病推出的挑戰及複雜的支付者訪問問題，Nuvation Bio仍專注於深化美國市場的接受度、提升測試意識以及拓展歐洲合作機會。整體而言，Nuvation Bio在IBTROZI的商業化程序中展現出強勁的增長潛力及穩健的財務狀況，為股東創造長期價值。