輝瑞與中國3SBio簽署獨家授權協議，開發SSGJ-707癌症藥物，預計2025年啟動臨床三期試驗。
輝瑞公司（Pfizer）近日宣佈與中國生技公司3SBio達成一項高額的獨家全球授權協議，將共同開發其創新癌症藥物候選者SSGJ-707。這款雙特異性抗體針對PD-1和VEGF，目前在中國進行多項臨床試驗，涵蓋非小細胞肺癌、轉移性結腸直腸癌及婦科腫瘤等病症。根據計劃，3SBio預定於2025年啟動首個三期臨床研究。
此次授權交易中，輝瑞將獲得在中國以外地區的專屬開發、生產及商業化權利，並有可能獲得中國市場的商業化權利。輝瑞還計畫在北卡羅來納州的桑福德製造SSGJ-707的原料，並在堪薩斯州的麥克弗森生產最終產品。作為合作的一部分，3SBio將立即收到12.5億美元的預付款，並有機會根據未來的開發、監管及商業里程碑獲得最高48億美元的階段性付款，以及銷售收入的兩位數版稅。
該交易預計在第三季度完成，隨後輝瑞將按雙方約定的證券認購協議向3SBio投資1億美元。此舉不僅顯示出輝瑞在癌症治療領域的雄心壯志，也反映了其加強全球市場佈局的決心。在未來的競爭中，輝瑞能否成功推廣SSGJ-707並實現盈利，將是業界關注的焦點。
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