箭頭藥業揭示2026年關鍵里程碑：REDEMPLO上市、13.3億美元資金注入及心血管代謝管線蓬勃發展！

・ 2026 年 02 月 06 日

箭頭藥業在Q1 2026的財報中宣佈REDEMPLO獲得FDA批准，並成功籌集13.3億美元資金，顯示出強勁的商業執行與未來增長潛力。

箭頭藥業(ARWR)於Q1 2026的收益電話會議上，首席執行官克裡斯多夫·安扎隆（Dr. Christopher Anzalone）表示，公司在各方面持續表現優異，為2026年的進一步成長奠定基礎。他指出，REDEMPLO已獲得FDA批准，用於治療家族性乳糜微粒血癥（FCS），這是公司首次獲得的監管批准，標誌著其作為商業公司的新階段。

根據最新資料，REDEMPLO的處方量已超過100份，且地理分布均衡。此外，該產品也已在加拿大和中國取得批准。安扎隆提到，在心血管代謝管線方面，正在進行的Phase III研究將有助於推動公司未來的增長，其中包括針對高膽固醇患者的zodasiran以及針對肥胖的ARO-INHBE和ARO-ALK7候選藥物。

在資金方面，箭頭藥業自上一個報告期以來完成了總額達13.3億美元的資本募集，包括來自諾華（Novartis）的2億美元預付款和Sarepta的2億美元里程碑支付。首席財務官丹尼爾·阿佩爾（Daniel Apel）報告稱，截至2025年12月31日的季度淨收入為3080萬美元，每股收益為0.22美元，主要受許可和合作協議驅動。

展望未來，安扎隆強調，隨著REDEMPLO的商業銷售進展，以及即將公佈的臨床試驗資料，箭頭藥業正朝向實現現金流正向和自我維持的目標邁進。然而，他也提醒市場仍需謹慎觀察早期啟動的情況，因為目前距離正式市場推出僅10週。

分析師們對此持中立至略為正面的態度，專注於執行風險和競爭定位，而管理層則重申信心，期待能夠在不久的將來展示更多的成果。箭頭藥業正處於一個變革時期，未來機遇廣闊，值得投資者密切關注。