Enhertu藥物獲得美國FDA批准，可用於部分乳癌患者，為不易手術或轉移性HR陽性、HER2低及超低型乳癌提供新選擇。
阿斯特拉捷利科（AstraZeneca）與第一三共（Daiichi Sankyo）合作開發的抗癌藥物Enhertu，近日獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的最新批准。此項批准專門針對那些無法手術或已經轉移的HR陽性、HER2低及超低型乳癌患者，為這些病患帶來了新的希望。
Enhertu的有效性在多項臨床試驗中得到證實，顯示出其能夠有效減少腫瘤大小並延長患者的生存期。根據資料顯示，該藥物對於大約25%的乳癌患者具有潛在療效，這使其成為當前市場上重要的治療選擇之一。
儘管有批評者認為目前市場上已有其他類似產品，但Enhertu的獨特機制和良好的耐受性，使其在競爭激烈的癌症治療領域中脫穎而出。隨著FDA的批准，預計將進一步推動該藥物的銷售增長，並提升患者的生活質量。
未來，阿斯特拉捷利科計劃持續研究Enhertu在其他癌症型別中的應用，以便拓展其治療範圍，造福更多患者。
點擊下方連結，開啟「美股K線APP」，獲得更多美股即時資訊喔！
https://www.cmoney.tw/r/56/id7ogv
免責宣言
本網站所提供資訊僅供參考，並無任何推介買賣之意，投資人應自行承擔交易風險。
