雷吉諾醫藥預告2026年將有四項FDA批准及18個新Phase III研究，EYLEA HD與DUPIXENT持續成長

・ 2026 年 01 月 31 日

雷吉諾醫藥在Q4 2025的財報中顯示，主要產品銷售增長強勁，並計劃於2026年啟動多項臨床試驗，展望未來發展。

雷吉諾醫藥（Regeneron Pharmaceuticals, Inc.）近日公佈其2025年第四季財報，CEO萊昂納德·施萊費爾（Leonard Schleifer）表示，第四季度總收入較去年增長3%，其中DUPIXENT和LIBTAYO的銷售分別上升32%和13%。他指出，EYLEA HD在美國的銷售增長高達66%，顯示出該公司在市場中的強勁表現。施萊費爾還透露，預期2026年將獲得至少四項FDA的新批准，包括三種全新分子實體及EYLEA HD的預填充注射器。

為了推進未來的成長，公司計畫啟動18項新的III期臨床試驗，目標招募約35,000名患者。首席科學官喬治·揚科普洛斯（George Yancopoulos）強調，將持續在眼科及免疫學領域建立領導地位，並計劃在2026年下半年發布針對地理性萎縮的III期研究資料。此外，他提到正在開發一種針對青光眼的新型長效抗體。

儘管面臨競爭壓力和政府藥品定價談判，雷吉諾仍然保持樂觀。CFO克里斯托弗·芬莫爾（Christopher Fenimore）表示，2026年的研發支出預計將介於59億至61億美元之間，且公司已回饋38億美元給股東，以加強資本部署策略。整體而言，雷吉諾醫藥正致力於擴大產品線、提升市場佔有率，並維持穩健的股東回報。