哈莫尼生技獲FDA批准Wakix擴大適應症兒童可用於治療嗜睡症！

・ 2026 年 02 月 18 日

哈莫尼生技宣佈，FDA已批准其嗜睡症療法Wakix的標籤擴充套件，允許六歲以上兒童使用，將有助於改善他們的生活品質。

哈莫尼生技(HRMY)在本週二宣佈，其嗜睡症治療藥物Wakix成功獲得美國FDA的標籤擴充套件，現在可以用於六歲及以上患有猝倒症的兒童。猝倒症是一種伴隨著極度日間嗜睡的疾病，會導致患者在情緒激動時突然出現肌肉無力。自2019年首次獲批以來，Wakix（皮託利桑）最初是針對成人的過度日間嗜睡進行治療，並在2020年擴充套件至成人猝倒症患者。

哈莫尼生技首席執行官傑弗裡·戴諾（Jeffrey Dayno）表示：“我們的目標是透過下一代配方進一步增長和擴充套件皮託利桑的價值。”這一最新進展不僅為公司未來的成長鋪平了道路，也為更多兒童帶來了希望。然而，有分析師指出，儘管該藥品潛力巨大，但市場風險與回報仍需謹慎評估。隨著新指標的推出，哈莫尼生技或許能夠抓住更大的市場機會，提升其業務表現。