Bristol Myers Squibb宣佈，其Opdivo和Yervoy的組合療法獲得美國FDA正式批准，成為轉移性肝細胞癌的新選擇。
在最新消息中，Bristol Myers Squibb（NYSE:BMY）於週五宣佈，其兩款藥物Opdivo和Yervoy的聯合療法已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的正式批准，用於治療轉移性肝細胞癌（HCC）。這一重大進展不僅標誌著該公司在抗癌領域的重要里程碑，也為患者提供了新的治療希望。
早在2020年，Opdivo加Yervoy的組合就曾獲得FDA的加速批准，但此次正式批准意味著其臨床資料得到了更全面的評估，顯示出良好的安全性和有效性。根據研究顯示，這種聯合療法能夠顯著提高晚期肝癌患者的生存率，並改善生活質量。
然而，市場上也有觀點認為，儘管此舉帶來新的治療選擇，但仍需關注其高昂的成本及長期效果。因此，未來的醫療政策應考慮如何平衡創新療法的可及性與經濟負擔，以確保更多患者受益。隨著研究的深入，期待這項技術能持續推動肝癌治療的進步。
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