Becton, Dickinson公司宣佈其COVID-19抗原檢測系統獲得美國FDA正式批准，預計在2025年秋季前取代現行的緊急使用版本。
Becton, Dickinson and Company（BD）近日宣佈，其BD Veritor System for SARS-CoV-2已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的正式批准，用於檢測COVID-19抗原。這一訊息為疫情期間對快速檢測需求不斷增長的市場注入了新的活力。自2020年9月以來，該裝置便已獲得緊急使用授權，而此次的新批准標誌著進一步的合規性和可靠性提升。
根據BD的說法，新版檢測系統將從2025年初開始逐步取代目前的緊急使用版本，這意味著未來使用者將能夠享受更高效、更準確的檢測服務。此舉也顯示出公司在面對持續變化的公共健康挑戰時的應對能力。
此外，BD近期還參加了高盛第46屆全球醫療保健會議，並就其生物科學與診斷業務的脫離策略進行了討論。儘管市場上存在一些對BD未來發展的懷疑聲音，但專家認為，隨著新產品的推出及技術的創新，公司有望保持強勁的成長潛力。在後疫情時代，快速且準確的檢測工具將是防控疫情的重要武器，BD的最新動作無疑將幫助其鞏固市場地位。
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