
Agios Pharmaceuticals在Q4財報會中透露,計劃於2026年實現4500萬至5000萬美元的PK缺乏症收入,並強調AQVESME的成功上市。
Agios Pharmaceuticals(AGIO)在其最新的財報電話會議中指出,將重點放在AQVESME的高影響力上市,以治療美國的地中海貧血。首席執行官Brian Goff表示,公司正在積極推動擴充套件PK活化產品線,包括對鎌形細胞病和低風險骨髓增生異常綜合徵的新適應症,並預期在2026年迎來關鍵催化劑。
根據Goff的說法,PYRUKYND在2025年第四季度的淨收入為2000萬美元,全年總收入達5400萬美元,顯示出強勁的年增長。他還提到,AQVESME已獲得FDA批准,美國市場的上市工作正在進行中。公司結束2025年時手握約12億美元的資金,這使他們能夠靈活應對AQVESME的推廣及其他管道專案。
首席財務官Cecilia Jones補充道,預計2026年美國PK缺乏症的收入範圍將在4500萬至5000萬美元之間,而運營費用則預期與2025年持平。管理層重申了透過現有商業活動實現盈利的清晰路徑。
在問答環節中,分析師針對AQVESME從處方轉化為收入的時間表提出問題,CCO Tsveta Milanova回應稱,通常需要10至12週的時間來完成此轉換。此外,儘管面臨一些挑戰,如保險授權及肝功能檢測,但醫生對REMS認證的看法不再成為開處方的障礙。
展望未來,Agios的前景依然明朗,憑藉早期的市場反應和穩健的財務基礎,他們致力於在罕見疾病領域創造長期價值,並期待2026年的增長機會。
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