
Aytu BioPharma正式推出EXXUA,CEO強調其獨特機制以滿足抗憂鬱症需求,並期待在2026年第三季度實現盈虧平衡。
Aytu BioPharma(AYTU)於第二季度財報電話會議中宣佈,其新藥EXXUA成功上市,這是FDA批准的唯一5HT1a激動劑,用於治療重度抑鬱症。CEO Joshua Disbrow表示,此次上市對公司來說意義重大,因為EXXUA能針對患者未被滿足的需求,如耐受性和副作用問題。他指出,目前已有27個州的醫生開立了EXXUA處方,且超過100名醫師已經開始使用該藥物。
Aytu的商業策略結合了有激勵的銷售團隊、虛擬及合同銷售團隊,並專注於高價值精神科診所,同時利用公司的RxConnect平臺確保病人可預測的保險覆蓋。CFO Ryan J. Selhorn提到,儘管面臨著競爭壓力,ADHD產品線仍表現出韌性,本季淨收入為1520萬美元,其中ADHD產品貢獻1320萬美元。
展望未來,Selhorn預計EXXUA將在2026年第三季度進一步增長,並指出盈虧平衡點設定在每季1730萬美元的淨收入。雖然管理層承認當前存在市場推廣挑戰,但仍對EXXUA的差異化特徵和早期正面反饋充滿信心。此舉顯示Aytu BioPharma正在有效地執行其商業計畫,並致力於維持ADHD產品線的競爭優勢,以應對即將到來的市場變化。
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