
諾和諾德與大藥廠合作開發的UBT251在中國進行的二期臨床試驗顯示出顯著的減重效果,為公司未來增長帶來新希望。
諾和諾德(Novo Nordisk)近日宣佈,其與大藥廠共同開發的三重激動劑UBT251在中國的二期臨床試驗中取得了令人鼓舞的結果。根據最新資料,參加試驗的超重或肥胖患者在24周內平均減重達19.7%,這一成果不僅具有統計學意義,也表明該藥物的安全性及耐受性良好,符合基於胰高血糖素類似物療法的特徵。
此次試驗由大藥廠全資子公司—聯合生物科技(Hengqin)負責,在中國、香港、澳門及臺灣地區開展,而諾和諾德則掌管全球其他地區的研發工作。此訊息對於近期因競爭壓力而面臨股價下滑的諾和諾德來說無疑是一個利好因素。此前,由於其下一代肥胖藥CagriSema在三期試驗中的表現不如艾莉健康(Eli Lilly)的同類產品,導致公司股價一度跌幅超過15%。
儘管當天早盤股價小幅下挫2.8%,但UBT251的成功可能會為諾和諾德的未來增長提供新的動力。在日益激烈的市場競爭中,如何持續推陳出新並滿足消費者需求,將成為企業能否逆轉頹勢的關鍵。隨著試驗結果的公佈,業界期待諾和諾德能夠把握機遇,加速推進UBT251的上市程序,以應對未來的挑戰。
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