艾利藍迪的阿茲海默症治療藥物Kisunla在澳洲獲得批准，成為該國首款針對病因的治療，競爭對手Biogen遭遇挫折。
在全球對抗阿茲海默症的戰役中，艾利藍迪（Eli Lilly）近日傳來喜訊，其阿茲海默症治療藥物Kisunla（donanemab）已獲得澳洲當局的上市許可，成為該國首個針對澱粉樣蛋白的治療選擇。這一決定標誌著艾利藍迪在這個市場上取得了先機，而同時也使其競爭對手Biogen面臨挑戰。
根據澳洲治療用品管理局（TGA）的公告，Kisunla將用於治療某些輕度認知障礙和與阿茲海默症相關的輕度痴呆患者。此次批准是基於公司在TRAILBLAZER-ALZ 2和TRAILBLAZER-ALZ 6等晚期試驗中的資料，這些研究涉及超過2500名早期症狀性阿茲海默症患者。這項進展不僅提升了艾利藍迪在澳洲市場的地位，也讓BioArctic等合作夥伴的股價下滑約11%。
儘管市場上仍存在其他潛在治療方案，但目前Kisunla的推出無疑為艾利藍迪奠定了穩固的市場基礎。隨著未來更多資料的發佈及可能的後續批准，業界期待這一藥物能夠改變阿茲海默症患者的生活質量。
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