4D分子療法在Leerink會議中突顯4D-150三期研究進展、DME計畫及資金狀況！

・ 2026 年 03 月 16 日

4D Molecular Therapeutics於2026年Leerink會議上更新了其眼科治療方案的進展，特別是針對濕性老年黃斑變性和糖尿病性黃斑水腫的4D-150三期臨床試驗。

在2026年Leerink Partners全球醫療會議上，4D Molecular Therapeutics的創始人兼CEO David Kirn介紹了公司的主要基因療法候選藥物4D-150，目前正在進行兩項針對濕性老年黃斑變性（wet AMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）的三期臨床試驗。Kirn強調，這款產品具有“低劑量、低發炎潛力”的特點，並且招募速度超出預期，反映出市場對此類治療的高需求與醫生的興奮。

首席商業官Chris Simms指出，在完全未接受過治療的人群中的快速招募可能預示著未來的商業潛力。他提到，美國視網膜專家協會的年度PAT調查顯示，54%的受訪者認為基因療法是最令人振奮的開發模式，相較之下，酪氨酸激酶抑制劑僅有17%。此外，Kirn回顧早期PRISM臨床工作，表示在重度難治患者中，治療負擔減少約80%，而新診斷患者則達90%。

關於DME的商業前景，Simms相信其市場規模可能會與AMD相當或更大，因為該疾病普遍存在的未滿足需求以及年輕患者的依從性挑戰。公司計劃在第三季度啟動DME的臨床試驗，並將安全性作為採用的重要考量。

財務長Kristian Humer透露，截至12月31日，公司現金餘額超過5.1億美元，預計能支援到2028年下半年，涵蓋即將發布的四個FRONT-1和FRONT-2資料。總體而言，4D Molecular Therapeutics正朝著推廣其基因療法的目標穩步邁進，並期待未來的臨床成果。