克裡斯塔生技的Vyjuvek藥物獲得歐盟醫藥產品委員會的正面推薦，有望治療特定型態的皮膚疾病。
克裡斯塔生技（Krystal Biotech）近日傳出好消息，其研發的藥物Vyjuvek已獲得歐洲藥品監管機構——人用醫藥產品委員會（CHMP）的正面評價。此藥物專門針對患有特定型別的脆性表皮剝脫症（dystrophic epidermolysis bullosa, DEB）的患者進行治療，旨在改善他們的生活品質。
根據最新資料，DEB是一種罕見且嚴重的遺傳性皮膚病，導致患者的皮膚極易受損和形成水泡，影響日常生活及健康。Vyjuvek的臨床試驗結果顯示，該藥物能有效促進傷口癒合，並減少併發症風險，為這些患者帶來新的希望。
儘管市場上存在其他潛在競爭者，但Vyjuvek的獨特配方和臨床成果使其具備優勢。業內專家指出，若獲得最終批准，將可能改變DEB患者的治療模式，並強調持續關注該藥物的未來動向與上市計畫，以期造福更多患者。
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