Incyte 的免疫療法產品 Monjuvi 獲得 FDA 批准，可用於成人復發性或難治性濾泡型淋巴瘤，這是該藥物在美國獲批的第二個適應症。
在最新消息中，Incyte（NASDAQ:INCY）宣佈，其免疫療法產品 Monjuvi 獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，擴充套件至與其他療法聯合使用，專為成人復發性或難治性濾泡型淋巴瘤患者設計。此決定不僅提升了 Monjuvi 的市場地位，也顯示出其在癌症治療領域的重要性。
Monjuvi 是一種抗 CD19 單克隆抗體，此次批准基於公司 Phase 3 inMIND 試驗的成功結果，顯示其在無進展生存期（PFS）方面有顯著改善。早在2020年，FDA已經許可 Monjuvi 與 lenalidomide 聯合使用，用於治療擴散性大B細胞淋巴瘤，這一成就反映了其潛力和信譽。
儘管如此，分析師對 Incyte 的未來仍持謹慎態度，指出可能面臨專利到期帶來的挑戰。隨著市場競爭加劇，Incyte 是否能持續保持增長將取決於其研發及商業策略的有效性。未來，醫療界期待看到更多關於 Monjuvi 的研究成果，以及它在不同癌症型別中的應用拓展。
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