Liquidia Corporation在最新的財報會議中指出，YUTREPIA的推出取得驚人成績，並計劃於2025年下半年進一步擴大市場。
Liquidia Corporation（LQDA）最近舉行的第二季財報會議上，首席執行官Roger A. Jeffs強調了其新藥YUTREPIA對肺動脈高壓（PAH）及與間質性肺病相關的肺高壓症（PH-ILD）的商業啟動情況。他表示，此次產品推出可謂是「一個輝煌的開始」，而且自獲得批准以來，短短一週內便已經開始出貨並為醫生提供支援，讓患者得到治療。
Jeffs提到，自上市以來，YUTREPIA已吸引超過900名獨特患者開立處方，550多名患者開始使用，顯示該產品在treprostinil領域的採納速度前所未有。他指出，YUTREPIA因其「使用簡便、耐受性良好」而受到廣泛歡迎，尤其是在劑量調整方面，也帶來了明顯的護理質量提升。此外，該藥物也從專科中心和社群診所獲得需求，許多患者是首次接觸prostacyclin或從其他藥物轉換而來。
在財務表現方面，Liquidia報告第二季度收入達到880萬美元，其中650萬美元來自YUTREPIA銷售。公司目前持有超過1.73億美元的現金，這使得他們能夠繼續推進商業化步伐並擴展運營能力。管理層預測，在第三和第四季度將加速增長，並計劃在秋季舉辦研發日，以更新L606研究的進度。
儘管面臨市場初期的挑戰，如保險覆蓋問題，但公司相信隨著支付者合同的實施，這些障礙將逐漸消失。分析師對Liquidia的未來持正面看法，認為其在prostaglandin市場中的地位將越來越穩固，期待其在2025年下半年的進一步成長。
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