菲利普莫里斯希望美國FDA將其無煙煙草產品ZYN列為改良風險煙草產品，促進吸菸者轉向低風險替代品。
在最新的發展中，菲利普莫里斯國際(PM)向美國食品藥物管理局（FDA）的煙草產品科學諮詢委員會提交了資料，希望將其無煙煙草袋ZYN認定為改良風險煙草產品（MRTP）。若成功獲得此認證，該公司將能夠以較低風險的替代品身份推廣ZYN，鼓勵吸菸者轉向尼古丁袋。這一認證若透過，將成為美國首個針對尼古丁袋的MRTP。
菲利普莫里斯在其提案中指出，使用ZYN相比香煙可降低口腔癌、心臟病、肺癌、中風、肺氣腫及慢性支氣管炎等健康風險。FDA也表示，“目前的證據顯示所提出的改良風險宣告在科學上是準確的”，並指出“美國成人及青少年對尼古丁袋的使用率相對較低”，“尼古丁袋的使用主要集中於最近戒掉其他煙草產品的成年人”。
根據2024年的報告，菲利普莫里斯的無煙產品銷售激增14%，達到超過150億美元，其毛利率是香煙銷售的六倍以上。目前，無煙煙草業務已為菲利普莫里斯貢獻至少40%的總淨收入。在最近的季度財報中，菲利普莫里斯創下了無煙產品的歷史最高毛利，並提高了2025財年的調整後毛利預測。
儘管面臨尼古丁產品禁令的威脅，菲利普莫里斯仍然被視為當前市場中的有吸引力選擇，提供穩定收益與增長潛力。該公司計劃加大對美國市場的投資力度，以鞏固其在行業中的領導地位。
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