Capricor Therapeutics因美國FDA要求舉行專家委員會會議，針對其Duchenne肌肉萎縮症心肌病的BLA申請進行討論，導致股價下滑約12%。
在週一交易中，Capricor Therapeutics（NASDAQ:CAPR）的股價驟降約12%，引發市場關注。此次跌幅源於公司公告，美國食品藥品監督管理局（FDA）已要求召開專家委員會會議，針對其針對Duchenne肌肉萎縮症（DMD）心肌病的生物製劑許可申請（BLA）進行深入討論。
這一決定使投資者憂慮該治療方案的未來，而會議具體日期尚未公佈，增加了市場的不確定性。Duchenne肌肉萎縮症是一種嚴重影響青少年患者的遺傳性疾病，其相關心臟問題更是加劇病情複雜度。因此，Capricor所研發的deramiocel若獲得批准，將可能成為重要的治療選擇。
儘管有觀點認為FDA的要求可能顯示出該產品的潛力，但目前的股市反應卻表明大多數投資者仍持保留態度。隨著會議的臨近，市場期待更多的資訊及該治療方法的前景分析，以便作出相應的投資決策。
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