Incyte藉由Xencor合作藥物獲得歐盟批准，抗擊淋巴瘤新希望！

・ 2025 年 12 月 18 日

Incyte的抗體藥物Minjuvi在歐盟獲得批准，成為晚期濾泡性淋巴瘤患者的新選擇。

Incyte公司於本週三宣佈，其與Xencor合作開發的抗體藥物Minjuvi（又名tafasitamab）已獲得歐洲委員會的批准，作為某些成人濾泡性淋巴瘤的晚期治療方案。這項新療法將與其他淋巴瘤藥物如lenalidomide和rituximab共同提供給經歷至少一輪系統療法後復發或難治性的患者。

此次批准是Minjuvi在歐洲的第二個適應症，此前該藥物已獲得條件性批准，用於與lenalidomide聯合治療特定成人復發或難治性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的患者。根據Incyte與Xencor之間的全球獨家授權協議，該公司負責市場推廣Minjuvi，而Xencor則利用其XmAb藥物技術參與產品開發。

隨著此新療法的推出，Incyte不僅擴充套件了其產品線，也為盡快改善患者預後帶來新的機會。未來，業界對於Minjuvi的臨床效果及市場表現充滿期待，尤其是在面對日益增長的淋巴瘤病例中。