Organon與Henlius的兩款生物類似藥Bildyos及Bilprevda成功獲得美國FDA批准，將對抗骨質疏鬆及多發性骨髓瘤。
在全球醫療市場上，上海Henlius Biotech與Organon（NYSE:OGN）攜手合作，近日宣佈他們的兩款新注射劑——Bildyos和Bilprevda，已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准。這兩款產品均為Amgen(AMGN)旗下Prolia和Xgeva的生物類似藥，適用於相同的病症。
Bildyos專為高風險骨折的絕經後女性設計，並可幫助男性增加骨量。而Bilprevda則針對患有多發性骨髓瘤及固態腫瘤骨轉移患者，預防骨骼相關事件，還能應用於巨細胞骨瘤及惡性腫瘤引起的高鈣血癥。
2022年，Henlius與Organon達成授權協議，賦予Organon獨家行銷數款生物類似藥的權利，包括此次獲批的兩款產品。這一訊息不僅顯示出雙方在創新醫療領域的實力，也可能改變市場競爭格局，進一步推動生物製藥的發展。未來，業界期待看到這些新藥如何影響治療選擇及患者生活品質。
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