Novocure的Optune Pax獲得FDA批准，成為首個針對區域性晚期胰臟癌的新療法，股價隨之大幅上升。
在醫療領域迎來重大突破，Novocure(NVCR)宣佈其新型療法Optune Pax已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，用於成人區域性晚期胰臟癌患者，並可與吉西他濱和納布-紫杉醇聯合使用。此訊息使公司股價在週四早盤交易中飆升23%。
根據第三階段PANOVA-3試驗結果，接受Optune Pax治療的患者整體生存率顯著提高，且疼痛進展時間明顯延長。Optune Pax是一種便攜式治療裝置，透過可穿戴陣列非侵入性地傳遞腫瘤治療場（TTFields）。
Novocure首席執行官Frank Leonard表示：「Optune Pax的FDA批准標誌著數十年來針對區域性晚期胰臟癌患者的首個新療法…這是一種根本不同的治療方法，利用生物物理學原理針對癌細胞的獨特電氣特性。」
儘管市場上對Novocure未來的預測存在分歧，但此次批准無疑為該公司帶來新的增長機會。分析指出，若能持續推廣Optune Pax，有望改善公司的財務狀況及提升市場競爭力。
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